关怀地贫 重在预防

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原标题:地中海贫血会遗传的,咋办呢?吃什么好呢?

5月7日,茶山镇计生办与茶山医院联合组织了一场地中海贫血防控讲座,目的是让更多人了解地贫,不再害怕地贫,做好源头的筛查。

一个出生缺陷的孩子,对于本人,对于家庭,对于社会来说都是一个严重的负担。为此,大家要采取措施,积极预防。

地贫是地中海贫血的简称,大家应该都听说过。

地贫是地中海贫血的简称,是广东省出生缺陷高发、围产儿和婴儿死亡的主要原因之一。那么,地贫与一般贫血最大的不同是什么呢?

作为世界上人口最多的国家,我国也是出生缺陷高发国家,随着二胎政策放开后,这一现象更加严峻。有报告显示,出生缺陷发生率已达5.6%,即约每半分钟就有一个缺陷儿出生。今天就给大伙儿科普一下“出生缺陷”。

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它是一种隐性遗传疾病,可以世代遗传。携带者又叫轻型地贫,没有贫血表现,不检查不知道可能是地贫基因携带者,常常被众多准爸爸准妈妈们忽视。特别是一些可疑地贫的孕妇保健意识不强,没有做基因确诊和产前诊断,导致仍然有重型地贫新生儿出生。

出生缺陷

我之前去孕检见医院里有一些关于地贫的科普知识,也有遇到过检查出有一方是地贫的夫妻,医生会特别重视。在我老家倒没碰到过,老家是北方的,北方很少见。地贫是地域型贫血,长江以南有出现地中海人群。广东,广西,海南等地是发病率较高的地区。两广地区比较多,还怪吓人的,这不我正处在广东吗。地贫是因珠蛋白基因缺陷导致的,地贫是会遗传的。如果两口子都有地贫的话,那孩子很大可能也会有地贫。地贫轻度不用怕,中度和重度需要就医治疗。目前是输血和去铁的治疗方法,地贫严重时会危及生命的。老师问:“如果处了多年的对象是地贫携带者,你怎么办?”我说:“换人!”这只是一句玩笑话,多年的感情怎么说放下,就能放的下。不过,地贫那得认真对待!如果是轻度没关系,中度或重度的话为了下一代还是要慎重考虑的!预防措施是做好婚前检查,孕前检查,根据实际情况做好孕期各个阶段的筛查。

广东省9个人中至少一人是地贫基因携带者,广西省则4人有一人携带地贫基因。当然其他地区也有地贫,今天课堂上一对贵州和河北的准爸妈也怀疑是地贫基因携带者。

是指婴儿在出生之前,在母体子宫里就发生的发育异常以及存在于身体某些部位的畸形。全国每年新增主要出生缺陷疾病分别是先天性心脏病、神经管缺陷、先天性听力障碍和唐氏综合征等。出生缺陷的主要原因有,遗传因素如单基因缺陷、染色体异常;环境因素如孕期感染、孕期接触有害物质等。让人心痛的是,我国的弃婴绝大多数都是这些先天性疾病婴儿。

这一代基因是无法改变了,那么从孩子这一代基因是可以改变的。

和以前相比,华大基因库检测出人类携带更多的致病基因。每个人身上至少携带10个以上不健康的基因,携带地贫基因不是什么可耻可怕的事情。

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科学饮食,食物多样化,营养摄入均衡,合理搭配食物,改变孩子的基因。

基因面前人人平等。

▲被好心人发现的弃婴

给孩子安排富含维生素、钙、锌、镁、碘等矿物质以及B族维生素,蛋白质的食物满足DNA的合成。合理运物,多去户外运动,多晒太阳增加孩子的抵抗力。让孩子有一个黑暗,安静,舒适的环境休息。九点前上床,十点前进入深睡眠。优质睡眠有助于促进机体的修复。最后,祝愿每个孩子茁壮成长!

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世界卫生组织将出生缺陷的预防措施分为三级,但预防工作的重点是一级和二级预防,即孕前和孕期干预

我是两个孩子的妈妈,也是儿童营养师,全食物调理师,女性健康减脂体重管理师,家庭烘焙师,为爱行动教学创始人。欢迎大家关注,更多干货分享!返回搜狐,查看更多

讲课中的游戏体验

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相互距离越远的人婚配,下一代可能越健康越漂亮。因为不同地方的人可能携带不同类型的致病基因,他们的下一代更少机会是病人(纯合子),更多机会是携带者(集合子)。

一级预防

我们强调夫妻双方同时筛查。夫妻只有一方携带地贫基因,或者夫妻分别携带不同类型的地贫基因,宝宝不会是患儿(中重型地贫)。

婚前或孕前医院给予全面体检;有遗传病或有家族史的夫妇及早做出明确诊断,通过优生遗传咨询指导婚育,以减少或避免不适当的婚配和遗传病儿的出生。

如果夫妻双方是同样类型的地贫基因携带者,每生一胎都需要进行产前诊断,避免25%生育地贫患儿的可能性。

另外,指导夫妇在孕前选择最佳生育年龄、戒烟戒酒、生活规律、合理营养、补充叶酸、避免接触有毒有害物质、预防感染、谨慎用药等,为优生做好准备。

当然,如果碰巧夫妻双方都是“阿洛法”合并“贝塔”地贫基因携带者,那么每一次生育下一代致残的机会都是7/16。接近50%的致残机率!这么高的风险,有条件的家庭也可以选择三代试管婴儿,做植入前基因诊断。

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二级预防

认更多人了解地贫

指导孕妇在怀孕期间定期做产前检查,尤其是高龄和高危因素的孕妇,唐氏筛查和超声检查在怀孕期间必不可少。

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